Terug naar NINA HBOT STICHTING Bericht schrijven
Bericht 38 t/m 57 van 97
Naam Inge
Datum 14-07-2006 09:18:28

wauw
wat hebben jullie een mooie meid zeg!
en wat gaat ze vooruit , ik kwam via ouder online de site van nina tegen en aangezien ik meer heb gehrood over zuurstofherapie dacht ik ik ga even kijken..
ik heb een mcg oppaskindje gehad waarmee ze ook misschien dit wilden gaan doen..
ik vind het heel intressant er zoveel over te lezen en het te volgen...
en zou best een keer mee willen als er niemand mee kan...
groetjes Inge

Naam Martijn
Datum 23-05-2006 16:52:51

Heey,
Ik kwam toevallig op de site, en vond het echt heel goed. Zo een stichtig is denk ik ook wel nodig. Succes ermee!

Naam carola van santen
Datum 04-05-2006 22:50:08

Hallo Nina en familie

Dank voor het berichtje in Sharon haar gastenboek. Ik heb jullie site favoriet gezet en ga binnenkort als ik mijn nieuwe computer heb het is uitgebreid lezen. Groetjes mama van Sharon

Naam annelies hogenelst
Datum 26-03-2006 20:14:37

hallo allemaal, jullie zijn wel een stuk vooruitgegaan zeg, maar lekker dat jullie nu even een paar weken rust hebben, even tijd voor het hele gezin. geniet ervan he groetjes annelies

Naam Ellen
Datum 13-03-2006 09:24:23

Hoi Nina,

Via Mamshoekje kwam ik bij je terecht, je bent net iets ouder dan mijn dochtertje Maaike.
Wat een mooi meisje ben jij! Ik hoop dat je heel veel baat hebt bij de hbot.

Veel groetjes en succes,

Ellen

Naam Simone
Datum 26-02-2006 22:35:00

hoi

Ik wil jullie bij deze succes wensen met alles wat nog op jullie pad komt.
Direcy wil ik jullie een vraag stellen. Onze dochter van 3 maanden heeft ook hersenletsel opgelopen door de bevalling en is mogelijk zwaat spastisch. Kunnen jullie mij misschien tips met betrekking tot oefeningen mailen? Wij willen er ook alles aan doen om onze dochter te helpen, maar je krijgt zo weinig te horen van de artsen.
heel erg bedankt
mvg Simone

Naam addie timmermans
Datum 22-02-2006 14:50:48

hallo,

ik las jullie berichtje in mijn gastenboek en ben meteen gaan kijken.
ik wil jullie heel veel sterkte wensen met de actie's ik zal er een klein stukje van op mijn site zetten en misschien dat er mensen zijn die iets kunnen betekenen om het geld bij elkaar te krijgen voor de behandeling.
mocht ik verder nog iets voor jullie kunnen betekenen laat het me dan weten ik doe het graag.
xxx aan nina en veel geluk.

groeten addie timmermans

Naam hans sikkens
Datum 18-02-2006 21:21:56

hee hallo wens jullie van af deze kant even veel sterkte met nina hoop dat de kleine meid mag herstellen als ik ooit wat kan doen doormiddels van een optreden of zo iets! hou ik me aanbevolen met een vriendelyke groet van hans sikkens en geef nina dikke knuff van my bvd!!

Naam Erwin van Helden
Datum 16-02-2006 09:27:02

hallo nina

Op dit moment doen wij een opdracht over jou met de klas, er zitten nu allemaal klasgenoten van mij te kijken op de site.
Er staan echt hele leuke filmpjes op zeg en ja je blijft een prachtmeid om te zien.
Waarschijnlijk kom je volgende week langs op school en ik heb er al erg veel zin in omdat het gewoon leuk is om jou te zien.
Nou meid ik zie je snel weerik kom binnenkort wel weer een keer hoi zeggen.

dikke kus Erwin

Naam Luc van den Berge
Datum 16-02-2006 09:22:58

hallo marielle + familie,

ik ben je nummer weer kwijt dus doe ik het zo maar even.
die drumactie gaat plaatsvinden in de voorjaarsvakantie in lumina aan het omlooppad in gouda.
ik ga 24 uur blind drummen voor nina.
bel mij anders even op 0626398015.

groetjes, Luc

Naam Grada van Est
Datum 14-02-2006 23:48:34

Lieve Nina en familie,
Vandaag tijdens de zwemles van mijn zoon kevin zag ik nina voor t eerst en jeetje wat een mooi grietje is dat zeg !Ik heb jullie verhaal aandachtig gelezen en heb veel bewondering voor wat jullie allemaal hebben bereikt met Nina!Petje af!Heel veel succes verder en hou vol,jullie meisje gaat vast nog veel meer bereiken!!! Groetjes Grada van Est(moeder van kevin&jordy zwemles)

Naam Johan en Léonie
Datum 11-02-2006 21:56:28

Lieve Nina,

Jeetje zeg wat kan jij goed zelf drinken uit een fles! Ga zo door!!!

X-je van Johan en Léonie

Naam mirjam deij
Datum 27-01-2006 22:20:46

Lieve Nina en familie,

Ik heb jullie site bekeken en gelezen. Ik zie een lief pittig meisje dat goed haar best doet.
Veel sterkte toegewenst en volhouden met de zuurstof therapie.

Naam Wendy (van het Ve...
Datum 25-01-2006 20:23:22

Hoi Nina
Eindelijk eens een keer je site bezocht.
Nou, die Leonie heeft aardig haar best gedaan!
Ik snap nu beter hoe het komt dat je elke keer weer zo goed vooruit bent gegaan als ik je weer zie. Ben benieuwd wat je de volgende keer weer hebt bijgeleerd. Tot gauw!
Dikke knuffel Wendy en ook van Puk natuurlijk (en laten we dan Pelle ook maar niet vergeten hahaha.)

Naam Monica
Datum 10-01-2006 09:41:05

Hallo Loes en Familie ,
Allereerst leuk dat je lid van mijn groep bent ,Ik wens jullie alle geluk toe en dat je genoeg geld krijgt voor de zuurstof therapie van Nina .
mvg Monica
nickname=Femail

Naam Ella en Johanna
Datum 06-12-2005 21:32:02

Hoi Nina,
Leuk om zo af en toe te lezen hoe het met je gaat. Wij zijn nog tot de kerst bezig met zuurstoftherapie en dan stoppen we een paar maanden. Ik ben weer helemaal fit en vrolijk en niet meer moe. Zie steeds meer dingen om me heen gebeuren.
We blijven je af en toe volgen via de site.
Tot later eens weer in Zwijndrecht.

Ella en fam.

Naam smekens
Datum 29-11-2005 13:59:00

hallo
wij willen jullie veel moed in spreken en ook jullie hebben de mening van de dokters niet zomaar gevolgt ,niemand of niemand kan weten hoe een kind vooruit gaat ,als je heel heel veel hulp gaat zelf zoeken kom je vooruit ,ook wij hebben dat ontdekt onze zoon heeft het landau kleffner syndroom (epilepsie )en hij heeft ook dyslexie alle 2 de ergste vorm .ook wij vinden dat ze niet genoeg informatie bieden .jullie dochter zal nog veel verder vooruit gaan hoor ,ik heb eens een film gezien en daar sprakken ze van dat kinderen goed leren tot aan hun pupertijd en dat ze er voor het beste vooruit gaan ,dus jullie zijn heel goed bezig en geniet van die schat van jullie en laat jullie niets wijs maken ,jullie en alleen jullie kennen je dochter het beste ,ook ons werdt altijd in het negatieve gedacht .en wij zaggen het anders en onze zoon is nu zo goed vooruit gegaan dat ze allemaal met hun mond open staan ,zij moeten meer vechten in hun leven en daar kunnen nog vele mensen van leren

Naam alicevanvliet
Datum 27-11-2005 20:33:33

Ha Nina,

Wat een mooie site heb jij. Ik ben de moeder van Thijn. Jullie zitten bij elkaar op schooltje in het revalidatiecentrum. Wat ontzettend fijn dat de therapie aanslaat. Nou op school ook nog lekker oefenen dan komt het vast wel goed.

Alice

Naam Lineke van Velzen
Datum 30-10-2005 19:00:10

Tranen in mijn ogen, vol van ongeloof, hoe kan een verzekering zoiets niet vergoeden. Nina is een bijzonder kind, een mooi meisje. Jullie mogen trots zijn op dit gezin. Ik wens jullie heel erg veel sterkte en zal zeker nog eens terug kijken naar de vooruitgang van Nina op deze site.

Naam Jolanda
Datum 26-10-2005 23:16:04

Hoi ik heb jullie site met bewondering zitten te kijken. Ik ben peettante van Deveny 9 jaar en ook een zuurstoftekort gehad tijdens de geboorte. Deveny is ook meervoudig gehandicapt ik heb mijn broer en schoonzus laten weten van jullie verhaal en de zuurstoftherapie.
Daarnaast is het schandalig dat het niet vergoed wordt door de verzekering bah bah geen woorden voor!!!!!!
Verder wil ik jullie heel heel veel sterkte en succes wensen!!!!!

Vorige klachten - adverteren - gratis gastenboek Volgende